Dzieci do szóstego miesiąca życia cierpiące na rzadki rdzeniowy zanik mięśni (SMA) będą mogły liczyć na bezpłatne podanie najdroższej tabletki świata. Chodzi o lek Zolgensma, która daje dzieciom szansę na normalne życie w późniejszych latach. Do niedawna choroba była całkowicie nieuleczalna.
Zolgensma wpisana na listę leków refundowanych
Lek będzie refundowany tylko w przypadku podania go niemowlętom w wieku do sześciu miesięcy. Zolgensma nazywana jest najdroższym lekiem świata. W końcu będzie okazja do tego, aby dzieci zyskały możliwość wyleczenia w Polsce i szansę na normalne życie. To ogromna zmiana na plus, a rodzice na pewno odetchną z ulgą.
Lek będzie podawany w wyniku stosowania programu przesiewowego, o czym poinformował minister Adam Niedzielski. Wpisanie leku na listę refundowanych specyfików sprawi, że dzięki Polska będzie w gronie krajów oferujących pełną opiekę dzieci chorych na tę rzadką chorobę. Lek przeszedł kompleksowe badania, a wyniki jego skuteczności są wręcz rewelacyjne.
Prof. Anna Kostera-Pruszczyk, kierownik Katedry i Kliniki Neurologii UCK WUM: Dajemy dostęp do wszystkich trzech leków na #SMA. To szansa dla nowonarodzonych dzieci na prawidłowy rozwój. Mamy znakomite wyniki w leczeniu 810 pacjentów. pic.twitter.com/3ZtXMP9EhN
— Ministerstwo Zdrowia (@MZ_GOV_PL) August 22, 2022
Warto przypomnieć, że od 28 marca 2022 roku na terenie całego kraju działa już program badań przesiewowych w kierunku wykrywania SMA. Zlokalizowano już 39 noworodków, które czekają na najdroższy lek świata. Dzięki niej unikną paraliżu i problemów z chodzeniem w starszym wieku.
